Akademik

хлорпроизводные аммиака ф-лы КН _3-х С1 _х, где х = 1-3, а также орг. аминов общей ф-лы RRNC1, где R -орг. остаток, R - Cl, H, орг. остаток. К X. также относят N-хлорамиды и N,N-дихлорамиды орг. карбоновых и сульфокислот общих ф-л соотв. RCONH₂__xCl _х и RSO₂NH_2-хC1 _х, где х =1-2, R - алкил или арил; N-хлоримины и N-хлоримиды.
X.- сильные окислители и хлорирующие агенты, обладают резким запахом, раздражают слизистые оболочки. При действии влаги разлагаются до RNH₂ и НСlO. Р-ры в орг. р-рителях (бензол, диэтиловый эфир, CS₂) при хранении в темноте достаточно устойчивы. Все X. вытесняют I₂ из иодидов в подкисленных водных р-рах. Производные N-хлоранилина неустойчивы и перегруппировываются в производные n-хлоранилина. Хлорамиды карбоновых к-т - промежут. продукты при получении первичных аминов по р-ции Гофмана. См. также N-Галогенимиды.
Неорг. X. получают взаимод. С1₂ или гипохлоритов с аммиаком в водном р-ре. О трихлорамине NC1₃ см. в ст. Азот. Дихлорамин NHC1₂ неустойчив, мгновенно разлагается. Монохлорамин NH₂C1 - бесцв. жидкость, замерзает при -66