общее название наследственных болезней, характеризующихся нарушением процесса миелинизации в белом веществе головного и спинного мозга, проявляющихся разнообразными симптомами поражения ц.н.с. (органическая деменция, судороги, центральные параличи, расстройства координации движений, атрофия зрительных нервов
Лейкодистрофи́я глобо́идно-кле́точная Кра́ббе — см. Краббе — Бенеке болезнь.
Лейкодистрофи́я метахромати́ческая (l. metachromatica; син. Шольца — Гринфилда лейкодистрофия) — Л., при которой продукты распада липидов окрашиваются метахроматически; проявляется чаще в детском возрасте, наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Лейкодистрофи́я ортохромати́ческая (l. orthochromatica) — Л., при которой продукты распада липидов окрашиваются ортохроматически; проявляется у взрослых и отличается медленным течением.
Лейкодистрофи́я Розента́ля — см. Александера болезнь.
Лейкодистрофи́я суданофи́льная (син. Пелицеуса — Мерцбахера болезнь) — Л., при которой продукты распада липидов окрашиваются суданом; проявляется на 5—10-м месяце жизни; наследуется по аутосомно-рецессивному и рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу.
Лейкодистрофи́я Шо́льца — Гри́нфилда — см. Лейкодистрофия метахроматическая.
1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг.