группа наследственных гемолитических анемий, характеризующихся нарушением в различной степени синтеза глобиновых цепей гемоглобина, а также гемолизом, гипохромией и неэффективным эритроцитопоэзом, — см. Анемии.
II
Талассеми́я (thalassaemia; Таласс- + греч. haima кровь; син. анемия гемолитическая мишеневидно-клеточная)
наследственная гемолитическая анемия, характеризующаяся нарушением синтеза глобина (белка, входящего в состав гемоглобина); наследуется по рецессивному типу.
Талассеми́я больша́я (t. major; син.: анемия средиземноморская, анемия эритробластическая, Кули анемия) — гомозиготная форма Т., характеризующаяся выраженной гипохромной анемией, наличием мишеневидных эритроцитов, увеличением селезенки, утолщением длинных трубчатых костей и костей черепа.
Талассеми́я ма́лая (t. minor; син.: Риетти — Греппи — Микели болезнь, Сильвестрони — Бьянко синдром) гетерозиготная форма Т., характеризующаяся легкой гипохромной анемией, небольшим количеством мишеневидных эритроцитов, некоторым увеличением селезенки.
Талассеми́я минима́льная (t. minima) — гетерозиготная форма Т., протекающая без клинических проявлений.
1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг.