наследственная болезнь, обусловленная недостаточностью факторов VIII или IX свертывания крови; проявляется симптомами повышенной кровоточивости; наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу.
Гемофили́я A — Г., обусловленная недостаточностью фактора VIII свертывания крови.
Гемофили́я B (син. болезнь Кристмаса) — Г., обусловленная недостаточностью фактора IX свертывания крови.
Гемофили́я ингиби́торная — Г., обусловленная появлением в крови антикоагулянтов, ингибирующих активность факторов VIII или IX свертывания крови.
Гемофили́я кофа́кторная — Г., обусловленная отсутствием в крови активаторов (кофакторов) факторов VIII или IX свертывания крови; существование Г. к. окончательно не доказано.
Гемофили́я сосу́дистая — см. Ангиогемофилия.
Гемофили́я тромбастени́ческая — см. Тромбастения (Тромбастения Гланцманна).
1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг.