Akademik

        монооксибензол, карболовая кислота, бесцветные кристаллы с характерным запахом, розовеющие при хранении, t_пл 40,9 °С, t_kип 181,75°C; умеренно растворим в воде, хорошо – в спирте, эфире, ацетоне. Ф. – простейший из оксипроизводных ароматических соединений (см. Фенолы). Ф. – важное сырьё в производстве ряда ценных продуктов. Так, хлорированием элементарным хлором в промышленности получают 2,4-дихлорфенол – полупродукт в производстве гербицида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (См. 2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота), конденсацией с альдегидами, главным образом с формальдегидом, – Феноло-альдегидные смолы (см. также Фенопласты), с фталевым ангидридом – Фенолфталеин (индикатор и лекарственное средство), с ацетоном – дифенилолпропан, используемый для производства поликарбонатов (См. Поликарбонаты), гидрированием – циклогексанол (полупродукт в синтезе капролактама, полимеризацией которого получают Поликапроамид), алкилированием олефинами – n-aлкилфенолы RC₆H₄OH, применяемые в производстве поверхностно-активных и душистых веществ. Ф. используют также для получения различных красителей, лекарств, средств (салициловой кислоты, салола и др.), пикриновой кислоты (см. Нитрофенолы).

         Выделяют Ф. из каменно-угольной смолы и получают синтетически из бензола – через бензолсульфокислоту C₆H₅SO₂OH (сплавлением её натриевой соли с едким натром), из Хлорбензола C₆H₅Cl (гидратацией) и главным образом через Кумол (разложением его гидроперекиси).

         Ф. обладает бактерицидным действием; в медицине (более известен как карболовая кислота) используется в виде разбавленных водных растворов для дезинфекции помещений и предметов больничного обихода. При попадании на кожу Ф. вызывает ожог. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,005 мг/л.

        

         Лит. см. при ст. Фенолы.

        

        Фенол.