повышенное выведение с мочой одной или нескольких аминокислот или наличие в моче продуктов их обмена, в норме не содержащихся в ней.
Аминоацидури́я доброка́чественная семе́йная (a. benigna familiaris) — наследственная А., развивающаяся вследствие нарушения реабсорбции аминокислот в почечных канальцах; наследуется чаще по доминантному типу.
Аминоацидури́я насле́дственная (a. hereditaria) — общее название генетически обусловленных нарушений обмена аминокислот, приводящих к А.
Аминоацидури́я перегру́зочная (син. А. предпочечная) — А., развивающаяся вследствие генетически обусловленного увеличения концентрации аминокислот в крови без нарушения их реабсорбции в почечных канальцах или как вторичное явление при заболеваниях, нарушающих дезаминирующую функцию печени.
Аминоацидури́я предпо́чечная — см. Аминоацидурия перегрузочная.
1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг.